总结是把一定阶段内的有关情况分析研究，做出有指导性的经验方法以及结论的书面材料，它可以使我们更有效率，不妨坐下来好好写写总结吧。那关于总结格式是怎样的呢？而个人总结又该怎么写呢？这里给大家分享一些最新的总结书范文，方便大家学习。
麻醉药品和精神药品管理总结篇一
****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格按照国家法律的有关规定，认真作好计划、采购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与安全合理使用。医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规知识培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．计划、采购与储存
我院根据医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库根据临床需要提出申购计划，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处采购，同时实行了网上申报计划与入库沟对制度。为了保证此类药品在运输中的安全，医院每次用专用车运输。建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用
我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。在临床使用过程中，为保证用药的合理性，安全性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿及时按批号回收。每发出使用的药品按处方实行了记录。我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝安全隐患。
三、处方管理
麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格按照有关规定开处方，药剂人员认真审核，以书不合规定的处方坚决不发药。每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理按照国家的法律规定，认真作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理安全采购、保管与使用，全年无事故发生。今后我们将继续落实各项规定，把麻醉药品和第一类精神药品的管理与使用工作做得更好。
*****医院药剂科
年 月 日
麻醉药品和精神药品管理总结篇二
麻醉、一类精神药品管理制度
为加强和规范我院麻醉、一类精神药品的使用管理,确保临床合理需求,严防麻醉、一类精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,特制定我院“麻醉、一类精神药品管理制度”如下：
1、设特药专用保险柜，专人负责，专用处方，专册登记，麻醉药品处方保存三年，精神药品处方保存两年，专柜实行双锁双人管理。
2、麻醉药品专用处方为淡红色，右上角标注：“麻、精一”，二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”
3、医师必须具备“麻醉药品和精神药品临床使用与规范化管理培训合格证书”才能开具麻醉、一类精神药品。
4、医师开据麻醉、一类精神药品处方时，必须逐项将处方填写完整。医师不得为不符合要求的病人开据麻醉、一类精神药品，医师更不得为自己开具麻醉、一类精神药品处方。
5、药师必须持有“麻醉、一类精神药品临床使用与规范化管理培训合格证书”才具备调剂资格。对麻醉、一类精神药品空瓶的收回要按规定执行，没有配套空瓶的处方，资格药师应当拒绝发药。
6、麻醉、一类精神药品注射剂仅限于我院内使用,或者由本院派医务人员出诊至患者家中使用。
7、麻醉、一类精神药品注射剂需要带出院外使用时，具有处方权的医师在患者或其代办人出示下列材料后方可开具麻醉、第一类精神药品处方：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；
（三）代办人员身份证明。
8、处方的开具：麻醉、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
9、违反以上制度者，根据情节轻重，将给与警告，经济和法律处罚。
普 阳 农 场 医 院
麻醉药品和精神药品管理总结篇三
织金县仁爱医院
2012年麻醉药品、第一类精神药品
使用管理工作总结
2012年以来，在织金县卫生和食品药品监督管理局的规范和严格要求下，在我院各科室的相互配合下，我院认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》，结合本单位实际情况，制定了严格规范的相关规章制度。现就我院2012年麻醉药品、第一类精神药品使用管理情况总结如下：
一、我院所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司购进，具有合法的《印鉴卡》，有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员，有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度，有麻醉药品专用保险柜。对全院医务人员进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训，医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，尤其我院诊断和治疗的患者，满足其合理用药的要求，尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标，在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具，杜冷丁仅限医院内使用，尽量减少麻醉药品针剂外带，特殊情况除外。
二、处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人逐日开具，门诊病人视不同药品和剂型而定。麻醉药品和一类精神药品处方保存三年。门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者确需长期使用麻醉药品和一类精神药品的，建立了相应的材
料，保管在药剂科，并签署知情同意书。严格按照规定储存麻醉、一类精神药品，实行双人双锁管理，具有防火设施。
三、我院2012麻醉药品、第一类精神药品使用情况汇报如下：
织金县仁爱医院2012年使用麻醉药、第一类精神药品使用情况表
药品名称
杜冷丁50mg
杜冷丁100mg
芬太尼
麻黄素针
氯胺酮针
氟哌利多
曲马多针
力月西
仙林
丙泊芬
安定
氟马西尼
力苏伦
恩氟烷
合计使用情况(支/瓶）***0***65121***94106
四、我院根据本院医疗需要，严格按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。麻醉药品、第一类精神药品入库验收，货到即验，每次至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型，规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人签字，在验收中发现缺少缺损的麻醉药品、第一类精神药品，双人点清，登记，报院长批准，并加盖公章后向供货单位查询处理。
五、我院对麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责，专柜加锁，对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品，建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符。我院对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时提前向卫生行政部门申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
六、我院药房有固定发药窗口，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品的调配，由具有执业医师资格证考核合格，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格的医师开具处方，开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行，医师所有开具的麻醉药品、第一类精神药品处方在病历中均有记录。我院购买的麻醉药品、第一类精神药品，只限在本院内临床使用，注射剂的使用尤为严格，每次使用所剩剂量在二人以上监督下销毁，防止外流，我院对院内各病区、手术室等，调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空瓶核对批号和数量后收回，并做记录。
我院以完善的制度，严格的管理，各部门工作人员的高度责任心，熟练的业务水平，没有发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、骗取、冒领现象，但由于经验有限，缺点和不足在所难免，还需各级领导监督和指导。
织金县仁爱医院2013年5月15日
【本文地址：http://www.pourbars.com/zuowen/1071045.html】
