兽药年度总结 兽药工作计划

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兽药年度总结 兽药工作计划
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计划是提高工作与学习效率的一个前提。做好一个完整的工作计划,才能使工作与学习更加有效的快速的完成。优秀的计划都具备一些什么特点呢?又该怎么写呢?下面是小编整理的个人今后的计划范文,欢迎阅读分享,希望对大家有所帮助。

兽药年度总结 兽药工作计划篇一

2013年,在区委、区政府、区农委的正确领导下,在上级业务主管部门的大力支持下,我站坚持以科学发展观为指导,围绕全年工作目标,扎实推进畜禽规模养殖,有效落实重大动物疫病防控的各项关键措施,突出加强检疫监督工作,大力整顿和规范活禽交易市场秩序,加大兽药、饲料及添加剂等畜牧投入品监管力度,努力完善动物疫病可追溯体系,不断提升畜牧业依法监管水平,全区畜牧业生产保持了稳定发展的态势。生猪、肉禽和蛋禽的规模养殖比重提高了5个百分点,标准化、产业化程度得到了进一步提高。高致病性禽流感、牲畜口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、新城疫等重大动物疫病免疫密度和抗体保护率全部达到省市规定的要求。产地检疫和屠宰检疫率达100%。全年未发生畜产品质量安全事故。

1、扎实推进畜禽规模养殖,加快清洁健康养殖步伐。畜牧规模养殖是我区高效农业规模化的发展方向,以麒麟高效畜牧业园区为抓手,罗宏斌10万头猪场在12年的基础上12年将继续加以推进,向周边地区辐射成为生猪养殖小区,继续加强奶牛、长毛兔、蛋鸡养殖小区建设。进一步转变养殖观念,创新养殖技术,大力发展健康生态养殖模式,积极引导现有养殖场户进行改造升级,加强圈舍粪污处理等基础设施的建设与改造。以清洁健康养殖示范点的创建为契机,培植建设一批符合标准化生产要求,具有较强影响力和示范作用的现代畜牧生产企业,力争泰州卫岗奶牛场、罡杨佳旺合作社万头猪场健康生态示范基地通过创建验收。

2、贯彻实施《乳品质量安全监督管理条例》、《生鲜乳生产收购管理办法》,加强对奶农、奶站及卫岗乳制品厂的监管和服务。加强奶牛养殖监督管理,建立健全规范的生鲜奶收购管理制度和生鲜乳质量安全追溯制度,加_牛养殖管理技术培训、良种推广、疫病防治等服务。切实做好饲料和兽药等生产投入品的监管使用,建立规范的养殖档案。按照《奶业整顿和振兴规划纲要》总体要求,指导和督促奶农完善防疫制度,做好牛口蹄疫的强制免疫、监测工作,强化奶牛布病、结核病的监测和净化,确保生产符合要求的生鲜乳。

3、增强动物疫病防控能力,保障畜牧业健康发展。继续坚持常年免疫和强制免疫制度,以高致病性禽流感等重大疫病防疫为重点,组织实施好春季突击防疫、夏季生猪高热病防治、秋冬防疫三大行动,组织开展科学防疫示范场建设活动,促进防疫技术的规范化建设。加强疫情监测,严格产地报检制度,实行屠宰同步检疫,对病死畜禽实行“四不准一处理”制度,切实消除疫源和肉品安全隐患。

4、加强监管能力建设,全面启动动物疫病可追溯及畜产品质量安全体系建设。建设动物疫病可追溯及畜产品质量安全体系,实现数字化、信息化管理,在生产环节、流通环节和屠宰环节,都能通过耳标识读器掌握相关信息,分析查找动物防疫漏洞和薄弱环节,预警动物疫情。加强畜牧业投入品质量监管,积极开展“保障饲料安全,推进健康养殖”为主题的饲料执法年活动,坚决打击饲料中非法添加有毒有害物质和无证生产行为,巩固专项整治成果,完善提高区乡兽药gsp试点,规范兽药经营行为。坚持扶优与打假并举,全面推行畜牧投入品生产、经营企业依法守信承诺制度。加大兽药、饲料、畜产品监管抽检力度,畜产品中“瘦肉精”、莱克多巴胺抽检合格率稳步提高,努力提高畜产品质量安全水平。按照农业部提出的“加强整合,合理调配力量,推进畜牧兽医综合执法”的要求,全面推进畜牧兽医综合执法,提高畜牧兽医依法行政能力。

5、强化项目建设管理,用好用足各项扶持政策。抓住2013年国家和省对农业支持保护制度进一步完善,生猪、奶牛、蛋禽的良种补贴、保险补贴、生产大县补助、设施补助、疫苗和注射劳务补助,良种繁育基地、标准化规模养殖、动物防疫基础设施、畜禽粪便综合利用等基本建设投入继续增加机会,做好基础数据调查,积极上争各项扶持项目,认真实施乡镇畜牧兽医站动物防疫基础设施建设项目。

6、协助完成苏陈、罡杨两镇兽医体制改革。

兽药年度总结 兽药工作计划篇二

乙方:____________

合作基础

甲方:

1、确保企业信息合法性,并提供适当的技术咨询;

2、确保原料品质、生产品质、成品品质的合格以及稳定;

乙方:

1、确保合同期内的产品销售额度;确保按照合同支付货款额度。合同目标:方须提供合格的畜禽粉散剂,以及水针剂;乙方____年运营目标销量______元。乙方再签订合同日起5个自然月内汇款达到____________元,甲方提供产品乙方需要再合同签订起12个自然月内接收完毕;甲方有责任为乙方提供适当的技术咨询服务,并提供更新、更换产品!乙方须承诺除甲方提供产品有不合格产品、无效产品不得进行退货!

合作期限:自合同签订日起______个自然月。

合同奖励:甲方承诺自签订合同日起5个自然月内,货款支付额度达到20万元;甲方查询收到金额起7天内赠送乙方五菱之光面包车一辆,或不超过4万元的现金!合同期间内乙方超额度完成合同定制金额,按照超出金额的10%进行利润返还!

违约责任:

1、由于一方不履行合同、规定的责任,或严重违反合同、章程规定,造成无法达到合同规定的经营目的,视作违约方片面终止合同。对方除有权向违约的一方索赔外,并有权按合同规定报原审批机关批准终止合同。如甲、乙方同意继续经营,违约方仍应赔偿履约一方的经济损失。

2、由于一方的过失,造成本合同及其附件不能履行或不能完全履行时,由过失的一方承担违约责任;如属双方的过失,根据实际情况,由双方分别承担各自应负的违约责任。在合作期间,有地震、台风、水灾、火灾、战争或毁灭性疫情等其他不能预见的不可抗力事故,致使直接影响合同的履行或者不能按约定的条件履行,影响运营目标达成时,由双方协商解决及决定合作是否延续。

甲方:____________乙方:____________

代表人:____________代表人:____________

兽药年度总结 兽药工作计划篇三

新乡畜牧局:

1、严格遵守兽药管理相关法律法规和规章;

2、保证所产销的兽药产品和包装、标签及说明书符合国标;

3、自觉接受行政主管部门的质量安全监督管理;

4、所生产经营的产品若出现假劣等质量安全问题,本企业愿承担因此给他人造成的直接经济损失赔偿。

承诺企业(盖章):

法定代表人:

联系电话:

承诺时间: 年 月 日

兽药年度总结 兽药工作计划篇四

第一条、合同标的物名称、价格

1、乙方根据本协议约定价格向甲方提供下列产品:(详见:产品报价清单)

2、合同总价:_____________元(大写:_________________元整)。

第二条、产品质量

1、乙方有义务保证所提供的产品质量应符合国家及行业相关标准。

2、因非产品本身的质量原因(如甲方储运不善等)产生的问题,乙方不予调换,也不承担任何责任。

第三条、产品包装产品的包装应符合国家规定和甲乙双方约定,并且达到安全和卫生条件。

第四条、产品的交付

1、乙方或乙方委托的货运代理人将产品运至双方指定地点,甲方或甲方指定的收货人应即时对货物数量、编码、外观、包装、质量等情况进行检验,如有任何异议,应在立即告知乙方,否则视为验收合格。

验收完毕后,甲方或甲方指定的收货人应在送货单上签字盖章。

2、甲方需将计划用量按实际需要提交乙方,乙方将按照甲方的计划进行备货,不能备齐的货品应在甲方提出计划的48小时内反馈。

3、除因产品不符合本协议约定质量标准外,甲方不得拒收。

4、乙方产品的所有权在产品交付时转移至甲方,货物风险随之转移。

第五条、货款的结算

1、合同签定之日甲方支付乙方____________________元作为首付款,供货完毕后甲方支付乙方全部余款。

第六条、违约责任

1、本协议签订后,双方应遵循平等诚信的原则,全面履行各自在本协议项下的义务,任何一方不履行本协议或者履行本协议所约定的义务不符合约定,应当承担违约责任,并赔偿守约方因此遭受的全部损失。

2、甲乙双方中的任何一方因违反国家相关法律、法规或本协议约定而给第三方造成损失时,违约方应自行向第三方承担全部法律责任。

3、因不可抗力导致任何一方未能履行或未能全部履行本协议项下义务的,遇到不可抗力的一方应及时通知对方,可免除责任或延期履行本协议项下义务。

第七条、协议的解除

1、甲乙双方协商一致,可以解除本协议。

2、发生下列情况之一的,守约方有权通知违约方解除协议,并要求违约方赔偿其因此遭受的全部经济损失:(1)一方明确声明或以实际行动表示其将不履行本协议约定的主要义务;(2)一方违反本协议项下约定的义务;(3)一方严重违反本协议项下义务,导致本协议目的无法实现的。

第八条、争议的解决凡因本协议引起的一切争议,双方应通过友好协商解决,如不能协商一致,任何一方均可向当地法院提起诉讼。

第九条、附则

1、本协议未尽事宜,双方可另行签订补充协议,补充协议与本协议有同等法律效力。

2、本协议一式贰份,甲方乙方各执壹份,自双方签字盖章之日起生效,均具有同等法律效力。

兽药年度总结 兽药工作计划篇五

兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。下面是本站小编为你带来的兽药公司简介范文,希望对你有所帮助。

洛阳惠中兽药有限公司是集化学原料药、高新制剂、中药现代化研制与开发为一体的综合性现代动保企业,公司拥有1个gmp生产基地,生产12个剂型,生产能力居行业前列。营销网络遍及国内30个省区,综合实力居国内行业前茅。

惠中作为河南省政府重点支持的50家高成长型高新技术企业之一,研发能力业界领航,设有国家兽用药品工程技术研究中心,先后承担并完成国家、省、市重大科研攻关项目10余项。拥有自主知识产权的国家级新兽药14个,获得国家发明专利近27项。先后荣获“河南省最受尊敬的100家企业”,“感动中国畜牧兽医科技创新领军企业”等殊荣,母公司普莱柯已于20xx年5月18日成功在上海证券交易所挂牌上市。

创新成就未来,惠中紧跟国际前沿技术,致力打造行业典范,为我国畜牧业发展作出更大贡献。

河南豫晟集团是一家集科研、生产、销售、服务于一体的综合性现代化企业,是中华人民共和国农业部gmp达标企业。

公司位于交通便利风景秀丽的中国·郑州高新经济技术开发区,区内水、电、气、道路等硬件设施齐全。西临中州大道,地理位置优越,交通便捷。在全面实施兽药gmp的契机下公司聚巨资,严格按照兽药gmp的要求,建成了一座拥有中药散剂、西药粉剂、消毒剂等净化车间的现代化厂房,并新建了三层框架中药制剂楼、办公楼及制水、仓储等配套设施。目前公司已全面通过农业部兽药gmp验收。

化的检测手段及科学的管理机制形成了完善的质量保证体系,并赢得了诸多荣誉。公司不断推出“绿色、高效、无残留”的新产品来满足市场的需求,连续数年被河南省科技厅认定为高新技术企业。

人才是企业最珍贵的资源,公司秉承理解人、尊重人、依靠人、凝聚人、培养人的用人理念,以人才为中心,重视每一位员工的创造性,提高每位员工的责任心,目前,公司拥有员工350多人,硕士研究生7人,本科生36人,具有大专以上学历者占全体员工的80%以上。公司坚持“以人为本、协作、创新”的企业文化,采用现代化、公开、开明的人事政策,奉行“科技领先,诚信为本,服务永恒”的经营理念,严格遵守“做药如做人”的原则,实践了务实进取、团结协作、勤劳俭朴、刻意创新的企业精神,形成了“严格、高效”的企业做事风格,完善了科学管理制度,为公司腾飞打造了坚实的发展平台。

公司秉承“诚信经营,合作双赢”的经营理念;以营销为龙头,创新为重点,管理为关键,人才为基础,不断开拓创新。坚持用户得利、商家赚钱、员工增值、企业发展的四项基本原则。以价廉、品优的产品为起点,满足广大养殖户的要求:通过高素质、高技能的售后服务人员协助广大客户扩大经营市场:以定期对公司员工进行岗位和技术培训,使公司员工专业水平不断提高和进步。通过互惠互利,共同发展的原则,为公司员工创造一个良好的学习和生活的空间,同时为企业的发展奠定良好的基础。

公司十分注重自身的文化建设,我们坚信建设优秀的企业文化就是铸造企业的灵魂,当企业文化深深烙印在全体员工心中时,文化会给人无限动力和渴望,人又会给企业无限发展和活力。我们用文化催动经济,我们用文化的力量敲开市场成功之门。

从创业伊始,“做一个合格的企业公民,为社会分担一份责任”是全体豫晟人共同的愿望。从远古奔流而来的黄河赋予了豫晟人厚重的文化底蕴。我们身处黄河之畔,扎根豫洲沃土,呼吸四面风雨,吞吐八方烟云;我们放眼华夏,沐浴时代光辉,身披世纪霞锦,决胜九州之巅。年轻而富有朝气的豫晟,愿与您一道为畜牧业的健康发展,为社会主义新农村建设,为构建社会主义和谐社会贡献自己的力量!

河南健达(集团)兽药有限公司成立于1999年6月,注册资金1000万。是一家集研发、生产、销售、服务于一体的大型综合性、高科技、股份制企业,生产基地全面通过国家农业部gmp认证。

jianda人的感恩精神:

感恩家人、回报恩人、回报公司、回报社会。

jianda人的扎根精神:

扎根健达、相信自己的选择、相信领导、相信团队、认可行业、让我们平凡的人做不平凡的事业。

jianda人的企业家精神:

能做到把企业当家的人,这种人才是企业家。

jianda人的勇敢精神:

胆量大于能力;魄力大于努力;成为敢想、敢干、敢说、敢担当的人;敢于打造狼队、虎队、鹰队,那我们就造一个森林。

jianda人的开放精神:

认同、鼓励人才;大胆发现帮助人才;为人才提供施展才华的平台。

jianda人的学习精神:

学习才能更好的帮助自己实现自己的梦想,才有可能帮助别人。

jianda人的诚信精神:

不骗同仁、不骗亲人、不骗公司、否则就不是人。

jianda人的责任精神:

对自己的梦想负责、对家人的幸福安康快乐负责、对公司的事负责。

jianda人的发展精神:

分钱、分名、分成长、分舞台。

jianda人体验精神:

行动、干、你干过之后你就会体验到人心放到哪里,哪里就能成事;人命放到哪里,哪里就能成就伟大的事业。

兽药年度总结 兽药工作计划篇六

1、目的:建立兽药采购管理制度,以规范本公司兽药采购的管理。

2、范围:适用于本公司兽药采购计划的制度与管理。

3、责任:采购员、质量管理负责人、企业负责人、

4、内容:

(1)、兽药采购人员应收集兽药质量信息和市场动态信息,制定兽药采购计划;采购计划经质量负责人审核、报企业负责人批准同意后,方可采购。

(2)、兽药购进必须严格按照《兽药管理条例》、《合同法》及《兽药经营质量管理规范》等有关法律、法规和规章规定,依法购进。

(3)、兽药必须从具有法定资格的合法企业购进,供货方应该有《兽药生产(经营)许可证》和《营业执照》,经营方式、经营范围与证照内容一致。

(4)、首营企业和首营品种应进行审核,要按首营企业和首营品种质量审核程序办理审批事项。

(5)、进口兽药应有中文说明书和加盖供货单位质量检验机构原印章的《进口兽药注册证》、《进口兽药检验报告书》复印件。包装和标签必须使用中文注明兽药名称。只要成分及注册成品,且符合储运要求。

(6)、购进兽药时应与供货方签订有明确质量条款的购货合同,并有合法的票据。质量条款应包括兽药质量标准和有关质量要求,兽药包装应符合《兽药管理条例》规定和货物运输要求。

1、目的:建立兽药销售管理制度,规定和规范本公司经营兽药的销售工作。

3、责任:销售人员、质量管理员等。

4、内容:

(1)、认真执行《兽药管理条例》、《兽药经营管理规范》等法规、规章、依法经营,安全合理销售兽药。

(2)、兽药经营城市应在显著位置悬挂《兽药经营许可证》,并按批准的经营方式和经营范围进行经营活动。

(3)、兽药销售人员应熟悉所售兽药的性能、规格以及国家的相关规定,能够正确介绍兽药的性能、用途、用法、禁忌及注意事项,不得随意夸人和误导消费者。

(4)、严格执行“先产先销”、“近期先销”、“按批号出库”的兽药销售原则。

(5)、兽药经营企业及其人员离开经营场所流动推销兽药,应有销售合同或供货凭证。

(6)、处方兽药销售要执行兽医审核、签字后方可调配和销售,且认真填写处方药销售记录,留存处方签字复印件。

(7)、销售兽药应有合法票据,按规定做好销售记录,做以票、账、货相符。

(8)、注意收集本公司售出兽药的不良反应情况,发现不良反应情况应按规定上报质量管理部门,执行《兽药不良反应报告管理制度》。

兽药储存管理制度

1、目的:建立在库兽药储存管理制度,规范兽药储存养护工作的管理,保证兽药质量。

2、范围:适用于本公司在库兽药的.储存管理。

3、责任:保管员、养护员、质量管理部负责人。

4、内容:

(1)、不同区域、不同类型的兽药应有明显的识别标识,标识应当放置准确,字迹清楚,不合格兽药以红色字体标识;待验和退货兽药以黄色字体标识,合格兽药以绿色字体标识。三色标牌以底色为准,文字可以白色或黑色表示。

(2)、按照品种、类别、用途以及唯独等储存要求,分类、分区域或专库存放,不同性质的兽药不能混存、混放。

(3)、兽药按品种、规格分垛码放。同一品种、不同规格的兽药要分垛码放。同一品种、不同规格的兽药要分垛码放,不同品种或同品种、不同批号的兽药不得混垛码放。

(4)、兽药货垛与仓库地面、墙、顶之间应保持一定间距,做到堆码合理,放置妥善。

(5)、内用兽药货垛与外用兽药分开存放;兽用处方药与非处方药分开存放,易串味兽药、危险兽药等特殊兽药与其他兽药分库存放。

(6)、兽用麻醉兽药、精神兽药、易制毒化学兽药、毒性兽药、放射性兽药等特殊兽药。

1、目的:建立兽药出入库管理制度,加强兽药的出入库管理。

2、范围:适用于本公司兽药出入库工作的管理。

3、责任:报关员、养护员、销售人员、质量管理负责人等。

4、出入库管理内容:

(1)、兽药的出库原则是:先进先出,先产先出,易变先出,近期先出。

(2)、兽药出库时,发货人应依据《兽药出库记录》所列的购货单位、品名、规格、数量、厂名等逐项进行核对。

(3)、出库整件商品要检查包装是否完好、零头商品要仔细装箱包装好,要写记录好品名、数量、批号、规格等。

(4)、特殊药品进出库时,发货要有专人对品名、数量、质量进行核查,并有第二人复核,发货人,复核人同时在单据上签字。

(5)、做好《兽药出库记录》、,出库记录要有日期、品名、规格、批号、数量、出售单位、出售单位地址等。

特殊药品管理制度

1、目的:建立特殊药品的管理规程,规范本公司特殊的管理工作。

2、范围:适用于本公司所经营的特殊药品的管理。

3、责任:采购人员、验收人员、保管人员、养护人员、销售人员、质量管理负责人对本规程的实施负责。

4、内容:

(1)、特殊药品包括药品、放射性药品、非兽药保健品等。

(2)、特使药品的管理应执行《兽药管理条例》及国家其他相关法规、法律的规定。

(3)、特殊药品的购进:

(4)、特殊药品的入库验收,须两人共同逐件验收到最小包装,双人签字,填写兽药验收入库记录,并执行《兽药验收管理制度》的相关规定。

(5)、特殊药品的贮存及保养:由专人负责,专柜(库)存放,专帐记录,双人双锁保管,确保账物相符,并有安全措施。

(6)、特殊药品的出库应进行复核和质量检查,出库时双人核对,专帐记录。

(7)、特殊管理药品的销售。

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